报告题目：酞菁光敏剂的制备和抗肿瘤活性研究

报告人：李莉

时间：2025年 11 月 12 日 15:00-17:00

报告方式：线下讲座文科楼117

永利23411集团

2025年 11 月 6 日

报告内容：

肿瘤作为当今社会的重大疾病之一，仍然严重影响着人类健康，甚至威胁人类生命。传统的肿瘤治疗方法主要包括手术治疗、放射治疗和化学治疗，然而这三种手段均存在较大不足，例如手术不能彻底切除已扩散并转移的恶性肿瘤。化疗具有非选择性杀伤能力，对正常的细胞和器官有极大的损伤。而放疗使用范围受到限制。随着医学的发展，目前，光学疗法因其具有良好的广谱性、时空选择性和低侵袭性等优点，在肿瘤治疗中得到了广泛的关注，成为治疗恶性肿瘤的一种新型手段。

目前，光敏剂在抗癌领域已经获得了显著的成效，在众多研究者们的共同努力下，逐步开发了三代光敏剂。第一代光敏剂是在20世纪70-80年代被开发出来的，主要包括卟啉及其衍生物，已在肺癌、宫颈癌以及膀胱癌等的治疗中均取得了显著的成果。但它仍然存在一定的局限性，例如:组成成分复杂，是多种分子的混合物；激发波长相对较短，不利于触发光敏剂的光化学过程；此外，也缺乏肿瘤选择性，且代谢半衰期较长，使得患者在治疗结束后仍要长期避光。与第一代光敏剂不同的是，第二代光敏剂具有更高的化学纯度、更合适的吸收光谱以及更高的1O2量子产率，主要包括卟吩类、酞菁类及稠环醌类化合物。然而，第二代光敏剂在临床使用中逐渐暴露出一些缺陷，主要表现为：光敏剂对肿瘤组织的靶向性较差。因此，在第二代光敏剂的基础上开发了第三代光敏剂，将光敏剂与生物标志物如抗体、多肽、蛋白等相结合，或以纳米递送方式促进光敏剂在肿瘤组织中的累积。目前成为光敏剂抗肿瘤的主要研究方向。